Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa que el exceso de cobre se acumule en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. Otro nombre para la enfermedad de Wilson es degeneración hepatolenticular.

El cobre juega un papel clave en el desarrollo de los nervios, los huesos, el colágeno y el pigmento melanina de la piel. Normalmente, el cobre se absorbe de los alimentos, y cualquier exceso se elimina por la bilis – una sustancia producida en el hígado.

Síntomas

La enfermedad de Wilson hace que una amplia variedad de signos y síntomas que se pueden confundir con otras enfermedades y condiciones. Varían dependiendo de qué partes del cuerpo se ven afectados. Leer más →

Causas

La enfermedad de Wilson se produce cuando una mutación genética conduce a una acumulación de cobre en el cuerpo. Leer más →

Factores de riesgo

Puede estar en mayor riesgo de la enfermedad de Wilson, si uno o más de sus familiares han sido diagnosticados con la enfermedad. Leer más →

Complicaciones

En las personas con la enfermedad de Wilson, el cobre no se elimina correctamente y en su lugar se acumula, posiblemente, a un nivel que amenaza la vida. Si no se trata, la enfermedad de Wilson es mortal. Puede causar complicaciones graves, como cirrosis, insuficiencia hepática, cáncer de hígado, problemas renales, etc. Leer más →

Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad de Wilson puede ser un reto, ya que sus síntomas son a menudo indistinguibles de los de otras enfermedades del hígado. Leer más →

Tratamiento

Cuando se diagnostica a tiempo, la enfermedad de Wilson es tratable, y muchas personas con la enfermedad viven vidas normales. El médico puede recomendar medicamentos para reducir la cantidad de cobre en el cuerpo. Leer más →

Remedios caseros

A veces los médicos recomiendan limitar la cantidad de cobre que consume en su dieta durante el primer año de su tratamiento para la enfermedad de Wilson. Leer más →